NUROFENPLAST 200 mg Emplâtres médicamenteux 4 unités

Marque Nurofen

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Descriptif / indications

NUROFENPLAST 200 mg est un médicament indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales dans les cas aigus de foulures, entorses ou contusions en cas de traumatismes bénins localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez les adultes ou les adolescents de 16 ans et plus. L’emplâtre médicamenteux délivre de façon continue de l’ibuprofène au niveau de la région douloureuse pendant 24 heures.

Voie d’administration : Cutanée

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Posologie

Pour application cutanée et utilisation de courte durée uniquement. L’emplâtre médicamenteux doit être utilisé dans son intégralité et ne doit pas être découpé. L’emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé avec un pansement occlusif. Il est recommandé de nettoyer et de sécher soigneusement la zone à traiter avant d’appliquer l’emplâtre médicamenteux. Appliquer uniquement sur une peau intacte. Pour retirer l’emplâtre médicamenteux du sachet, déchirer ou découper le sachet le long des pointillés. Retirer d’abord la partie centrale du film utilisé pour protéger la surface adhésive et appliquer cette surface sur la zone douloureuse. Une fois l’emplâtre bien positionné, retirer les parties restantes du film protecteur sur les côtés de l’emplâtre. L’emplâtre médicamenteux est flexible et adaptable, il peut être appliqué si nécessaire sur ou près d’une articulation sans entraver des mouvements normaux. Eviter de mettre l’emplâtre médicamenteux en contact avec de l’eau.

Composition / Excipients à effets notoires

IBUPROFÈNE 200 MG POUR UN EMPLÂTRE MÉDICAMENTEUX ; COUCHE ADHÉSIVE : MACROGOL 20 000 , MACROGOL 400, LÉVOMENTHOL, COPOLYMÈRE TRIBLOC STYRÈNE-ISOPRÈNE-STYRÈNE, POLYISOBUTYLÈNE, ESTER DE GLYCÉROL DE COLOPHANE HYDROGÉNÉE, PARAFFINE LIQUIDE ; COUCHE DE SUPPORT : TÉRÉPHTALATE DE POLYÉTHYLÈNE (PET) TISSÉ ; FILM PROTECTEUR : TÉRÉPHTALATE DE POLYÉTHYLÈNE (PET) RECOUVERT DE SILICONE

Contre-indiqué pour …

Hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients. Patients présentant des antécédents de réactions d’hypersensibilité (par exemple asthme, bronchospasme, rhinite, œdème de Quincke ou urticaire) associées à la prise d’ibuprofène, d’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Application sur une peau endommagée ou lésée. Dernier trimestre de la grossesse. Utilisation sur les yeux, les lèvres ou les muqueuses.