BOIRON CANEPHRON 30 comprimés pelliculés

Petite centaurée (Centaurium erythraea Rafn s.1.) (poudre de partie aérienne fleurie de) 36 mg ; Livèche (Levisticum officinale Koch.) (poudre de racine de) 36 mg ; Romarin (Rosmarinus officina/is L. (poudre de feuille de) 36 mg ; noyau du comprimé : lactose monohydraté ; stéarate de magnésium (Ph. Eur.) [plantes] ; amidon de maïs, povidone K 25 ; silice colloïdale anhydre ; Pelliculage : carbonate de calcium ; huile de ricin vierge ; oxyde de fer (Ill) (E172) ; dextrine (à partir d’amidon de maïs} ; sirop de glucose séché par pulvérisation ; cire de montanglycol ; povidone K 30 ; sucrose (saccharose} ; gomme-laque (sans cire) ; talc ; riboflavine (E101} ; dioxyde de titane (E171}.
Sirop de glucose 2,17 mg ; Lactose monohydraté 90,00 mg ; Sucrose (saccharose) 120,86 mg

Ne prenez jamais CANEPHRON® : si vous êtes allergique aux substances actives, à d’autres plantes appartenant à la famille des Apiacées (famille des Ombellifères, parmi lesquels l’anis et le fenouil), à l’anéthol (un composant des huiles essentielles) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament ; si vous avez un ulcère gastro-duodénal ; si vous présentez un œdème dû à un mauvais fonctionnement cardiaque ou rénal et/ou si votre médecin vous a recommandé de limiter la prise de liquides. Les troubles concernant les voies urinaires chez les enfants nécessitent une consultation médicale (ils doivent être diagnostiqués, traités et surveillés par un médecin). Par conséquent, CANEPHRON®, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans. CANEPHRON® ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Vous devez consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifié si les symptômes persistent pendant la prise du médicament ou si des effets indésirables non mentionnés dans la notice surviennent. Consultez immédiatement votre médecin en cas de fièvre persistante, de douleur dans le bas ventre, de spasmes, de sang dans l’urine, de trouble relatif à l’émission d’urine et de rétention urinaire aiguë. Avant de pouvoir utiliser CANEPHRON®, comprimé pelliculé chez des adolescents de moins de 18 ans, il est nécessaire qu’un médecin exclue la possibilité d’une maladie grave. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez/utilisez, avez récemment pris/utilisé ou pourriez prendre/utiliser tout autre médicament. Il n’y a pas d’interactions connues à ce jour avec d’autres médicaments. Aucune étude clinique évaluant les interactions n’a été menée. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. La prise de CANEPHRON® peut être envisagée pendant une grossesse si le médecin traitant le juge nécessaire. On ignore si CANEPHRON®ou ses substances actives/métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Aucune étude sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été effectuée. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Un comprimé pelliculé contient en moyenne 0,3 g de glucides disponibles. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Si vous avez pris une quantité de CANEPHRON®, comprimé pelliculé plus importante que vous n’auriez dû, vous devez en avertir votre médecin. Votre médecin décidera des mesures à prendre. Il se peut que des effets indésirables répertoriés ci-après soient plus intenses. Aucun cas de surdosage n’a été signalé à ce jour. Si vous oubliez de prendre CANEPHRON®, comprimé pelliculé, ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables fréquents (pouvant concerner jusqu’à 1 personne sur 10) : Troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée). Fréquence inconnue (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) : Réactions d’hypersensibilité (éruption cutanée, prurit, œdème facial). Si des effets indésirables surviennent, arrêtez de prendre la préparation et consultez immédiatement un médecin. Le médecin peut évaluer la sévérité de l’effet indésirable et décider des mesures futures qui pourraient être nécessaires. Si d’autres effets indésirables non mentionnés précédemment ont lieu, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament. Conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’emballage (plaquette). La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.