BIOGARAN Acétylcystéine 200 mg – 18 sachets-dose de poudre pour solution buvable arôme citron

Acétylcystéine ; Sorbitol (E420) ; aspartam (E951) ; arôme citron ; jaune orangé S (E110)
Sorbitol (E420) ; aspartam (E951) ; jaune orangé S (E110)

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Nourrisson (moins de 2 ans). En raison de la présence d’aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L’association de mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4.3 et 4.8). La prudence est recommandée lorsque le produit est utilisé chez des patients présentant un ulcère gastroduodénal ou des antécédents de cette affection, notamment en cas d’administration concomitante d’autres médicaments ayant un effet irritant connu sur la muqueuse gastrique. Les patients souffrant d’asthme bronchique doivent faire l’objet d’une étroite surveillance pendant le traitement. En cas de bronchospasme, l’acétylcystéine doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être instauré. L’administration d’acétylcystéine, principalement au début du traitement, est susceptible de fluidifier les sécrétions bronchiques et d’augmenter leur volume. Si le patient n’est pas capable d’expectorer efficacement, un drainage postural et une broncho-aspiration doivent être réalisés. L’acétylcystéine peut influer modérément sur le métabolisme de l’histamine ; par conséquent, la prudence s’impose en cas d’administration du médicament en traitement au long cours chez les patients présentant une intolérance à l’histamine, en raison de la survenue possible de symptômes d’intolérance (céphalées, rhinite vasomotrice, prurit). Une légère odeur de soufre n’indique pas une altération du produit mais provient de la nature spécifique du principe actif. Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d’aggravation des symptômes ou de la pathologie. Ce médicament contient 723 mg de sorbitol par dose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 26 mg d’aspartam par dose. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé E110) et peut provoquer des réactions allergiques.