MITOSYL irritations tube 150 g

ZINC OXYDE : 27 G/100G (classe chimique ZINC DERIVE) ; POISSON FOIE HUILE : 20 G/100G (classe chimique HUILE GRASSE NATURELLE) ; BUTYLHYDROXYANISOLE (CONSERVATEUR) ; METHYLE SALICYLATE (AROMATISANT) ; LANOLEINE (NATURE NON PRECISEE) (EXCIPIENT POUR POMMADE) ; GERANIUM ESSENCE (AROMATISANT) ; EAU PURIFIEE: QSP 100 G (SOLVANT) ; VASELINE (SOLVANT)

Hypersensibilité à l’un des composants notamment aux salycilés, à la graisse de laine (lanoline) ; grossesse ; allaitement (sur les seins en raison du risque d’ingestion par le nouveau né) ; dermatoses suintantes ou surinfectées.

Risque d’allergie à l’un des composants nécessitant l’arrêt du traitement. Ce médicament n’est pas un traitement préventif de l’érythème fessier du nourrisson. Les effets systémiques (risque d’hypervitaminose) sont d’autant plus à craindre que le topique est appliqué de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion ou en couche épaisse, sur une peau profondément lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l’enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontané dû aux plis et aux couches au niveau du siège. Grossesse : par voie cutanée, le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n’existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie cutanée. En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, en évitant de prendre simultanément un autre médicament à base de vitamine A. Allaitement : Ne pas appliquer sur les seins pendant l’allaitement en raison du risque d’ingestion du produit par le nouveau-né.